喜报——重庆圣华曦药业股份有限公司"布瑞哌唑片"获批上市
2026-08-21 18:00:36
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2026年8月18日，重庆圣华曦药业申报的布瑞哌唑片（规格：1mg、2mg）获国家药品监督管理局批准，取得上市资格并视同通过质量和疗效一致性评价。
精神分裂症是一种严重的慢性精神疾病，我国患病人数超640万。布瑞哌唑作为一种非典型抗精神病药，适用于治疗成人精神分裂症，已获得《中国精神分裂症防治指南（2025版）》推荐，其作用机制目前认为是通过5-HT1A和多巴胺D2受体的部分激动剂活性、5-HT2A受体的拮抗剂活性联合介导。
据米内网数据显示，布瑞哌唑2025年国内销售额约878万元，2026年第一季度即突破1000万元，单季度销售额已超越上年全年，市场加速放量趋势显著，具备充足的成长空间。
连同公司已上市的氟哌噻吨美利曲辛片、盐酸曲唑酮片、枸橼酸坦度螺酮片、盐酸齐拉西酮片等产品，重庆圣华曦药业已构建起覆盖抗抑郁、抗焦虑及抗精神病的精神类药物产品矩阵，持续增强该治疗领域的竞争力。