• 喜报——重庆圣华曦药业股份有限公司“碘比醇注射液”获批上市

    2024年12月2日,国家药品监督管理局官网显示,重庆圣华曦药业的碘比醇注射液((1)100ml:30g(I) (2)100ml:35g(I))通过仿制药质量和疗效一致性评价,为国内首仿。碘比醇注射液可用于(X线)静脉尿路造影、动脉造影、头颅和全身计算机断层扫描(CT)、静脉数字减影血管造影。碘比醇注射液的销售情况(单位:万元) 碘比醇注射液为国家医保甲类品种。在中国城市公立医院、县级公立医

    2024-12-02 shx 33

  • 第89届武汉药交会完美收官

    11月20日,第89届全国药品交易会在武汉国际博览中心盛大开幕,重庆圣华曦药业股份有限公司携旗下20余款重点产品精彩亮相A3H48展位。为期三天的展会吸引了来自全国各地的医药行业人士,共同见证这一行业盛会。重庆圣华曦药业副总经理常海龙先生、张理女士、各产品销售总监悉数到场。他们与现场客户、合作伙伴深入交流,分享圣华曦药业的产品理念与创新成果,展位人气持续高涨。展会期间,圣华曦药业的展位便吸引了众多

    2024-11-25 shx 39

  • 公司总经理周艳婷女士受邀出席南岸区经开区科技创新大会

    2024年10月25日,南岸区经开区科技创新大会在区行政中心隆重召开。我公司总经理周艳婷女士受邀参加本次大会,并在大会上就公司科技创新、人才引进等方面的工作进行了分享。会上,区领导对我司在科研领域的创新工作做了点评并给予高度评价:“圣华曦药业重视研发投入、重视人才引进,近两年发展成效显著,去年产值同比增长25.4%,充分证明科技创新与人才引进相互融合是企业发展的不二融合。”本次大会的召开使我司深受

    2024-10-26 shx 90

  • 喜报——重庆圣华曦药业股份有限公司“注射用厄他培南钠”获批

    春种一粒粟,秋收万颗子。继美罗培南之后,2024年10月16日,我司又一碳青霉烯类抗生素品种——注射用厄他培南钠成功获批上市(1.0g,国药准字H20249084)。注射用厄他培南钠适用于继发性腹腔感染、复杂性皮肤及附属器感染、社区获得性肺炎、复杂性尿道感染、急性盆腔感染、菌血症等。厄他培南具有广谱、强效、细菌耐药发生率低等特点,尤其对产ESBLs、AmpC的革兰阴性菌活性高。厄他培南1g单剂给药

    2024-10-21 shx 85

  • 圣华曦药业开展2024年度安全环保培训

    为切实提升全员的安全意识和自我防护能力,有效预防和减少各类安全事故的发生,我司于近日组织开展了“圣华曦药业2024年安全环保培训”。精心组织,多方参与。本次培训由公司安全环保部牵头,制剂生产部、原料药部、设备能源部、供销部等部门积极参与,确保了培训工作的全面性和专业性。明确重点,内容精准。围绕安全管理、污染防治、职业监护、事故预防、应急处置等重点方面进行了细致讲解,结合近期安全生产领域典型事故案例

    2024-09-30 shx 75

  • 喜报——重庆圣华曦药业股份有限公司“磷酸西格列汀片”获批

    金秋是丰收的季节,2024年09月19日,我司在糖尿病领域所布局的重量级品种——磷酸西格列汀片成功获批上市(100mg,国药准字H20244935;50mg,国药准字H20244934)。该药物可用于2型糖尿病患者的血糖控制,且可与热门药物二甲双胍联用。作为首个上市的口服DPP-4抑制剂,磷酸西格列汀开创了“列汀”类药物治疗糖尿病的新时代,强有效的降糖作用和优异的安全性,使其成为了降糖药物中耀眼的

    2024-09-25 shx 102

  • 喜报——重庆圣华曦药业股份有限公司“多巴丝肼片”获批

    热烈祝贺我司在抗帕金森领域的重磅品种“多巴丝肼片”顺利获批!2024年9月19日,重庆圣华曦药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司按照化学药品4类申报的抗帕金森药物多巴丝肼片上市,并视同通过一致性评价。多巴丝肼片是国家基药、医保甲类品种,适用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性)。

    2024-09-25 shx 207

  • 喜报——重庆圣华曦药业股份有限公司盐酸贝尼地平片获批上市

    重磅!热烈祝贺我司心血管用药领域又一战略品种顺利获批!2024年09月03日,国家药品监督管理局向我司颁发了盐酸贝尼地平片(8mg)的上市许可批件(国药准字H20244790)。贝尼地平属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂,主要用于原发性高血压及心绞痛,其血管选择性高,脂溶性强,副作用小,降压效果显著、柔和且持久,是众多地平类药物中普适性较强的选择,其独特的三种钙离子通道全面阻断机制更使其对肾脏具有明显的保

    2024-09-12 shx 196

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