美国FDA 官网10 月24 日报道，美国FDA 今天批准盐野义制药公司Xofluza（baloxavir marboxil）用于治疗12 岁或12 岁以上症状不超过48 小时的急性无并发症流感（流感）。 FDA 局长、医学博士Gottlieb 称：「这是FDA 近20 年来批准的首个新型抗流感病毒治疗药物。每年都有成千上万的人感染流感，许多人病情严重，因此有安全有效的治疗选择是至关重要的。这种
2021-09-17 admin 91
按照《企业事业单位环境信息公开办法》（部第31号令）第十一条文件的要求，我公司应对本单位的基础信息、排污信息、以及处置污染设施等环保信息进行公开公示，现将其相关信息公示如下：1、企业基本信息单位名称重庆圣华曦药业股份有限公司生产场所地址重庆市南岸区江桥路8号组织机构代码（三证合一）915001082031990050联系方式邮编401336法定代表人姜维平电话023-62500582公司其他相关
2021-06-04 admin 253
按照《企业事业单位环境信息公开办法》（部第31号令）第十一条文件的要求，我公司应对本单位的基础信息、排污信息、以及处置污染设施等环保信息进行公开公示，现将其相关信息公示如下：·企业基本信息单位名称重庆圣华曦药业股份有限公司生产场所地址重庆市南岸区江桥路8号组织机构代码（三证合一）915001082031990050联系方式邮编401336法定代表人姜维平电话023-62500582公司其他相关情况
2020-03-16 admin 446
按照《企业事业单位环境信息公开办法》（部第31号令）、《重庆市环境保护局办公室关于做好2018年重点排污单位环境信息公开工作的通知》（渝环办﹝2018﹞202号）以及《南岸区环境保护局关于做好2018年重点排污单位环境信息公开工作的通知》（南环发﹝2018﹞22 号）文件要求，我公司应对本单位的基础信息、排污信息、以及处置污染设施等环保信息进行公开公示，现将其相关信息公示如下：1、企业基本信
2019-05-30 admin 306
备受医药行业瞩目的仿制药质量和疗效一致性评价工作取得阶段性成果——国家食品药品监管总局日前发布首批17个通过仿制药质量和疗效一致性评价品种规格的目录。这标志着我国全面提升仿制药质量和疗效的进程又迈出坚实步伐。 仿制药质量和疗效一致性评价工作的核心目标是全面提升仿制药质量，实现国产仿制药对原研药的临床替代。开展仿制药质量和疗效一致性评价工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，促
2018-11-06 admin 115
日前，国家食品药品监督管理总局发布公告，发布《中国上市药品目录集》，收录具有安全性、有效性和质量可控性的药品，并确定参比制剂和标准制剂。这是我国首次发布上市药品目录集，第一批被收录进入目录集的药品有131个品种，203个品规。 中办、国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》要求建立上市药品目录集。新批准上市或通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品，载入中国上市药品目录集，注明创
2018-11-06 admin 33
按照《企业事业单位环境信息公开办法》（部第31号令）、《重庆市环境保护局办公室关于做好2018年重点排污单位环境信息公开工作的通知》（渝环办?2018?202号）以及《南岸区环境保护局关于做好2018年重点排污单位环境信息公开工作的通知》（南环发?2018?22 号）文件要求，我公司应对本单位的基础信息、排污信息、以及处置污染设施等环保信息进行公开公示，现将其相关信息公示如下：1、企业基本信息单
2018-06-21 admin 186
2月18日，重庆圣华曦药业股份有限公司《瑞巴派特高层专家咨询会》在滨江皇冠假日酒店隆重召开。出席本次会议的专家有中华医学会医师协会名誉会长刘新光教授，上海消化病研究所所长房静远教授等消化界的领袖；姜维平董事长、汤宗钢总经理、文庆伟副总经理等公司领导出席了会议。会议由国内知名专家第三军医大学西南医院房殿春教授和大坪医院陈东风教授主持。汤宗钢总经理首先代表公司致辞，上海交通大学仁济医院房静远教授作了《
2018-02-19 admin 219
